Associé.e de recherche clinique
Reconnu.e pour sa vigilance, il ou elle coordonne les essais cliniques, en s’assurant que les droits et le bien-être des patient.e.s sont toujours respectés. Sous sa supervision, les protocoles, les règles et les normes doivent être appliqués par l’ensemble de l’équipe professionnelle de recherche.
TÂCHES ET RESPONSABILITÉS
- Coordonner les essais cliniques
- Sélectionner des sites cliniques et des investigateurs
- Participer à la rédaction des manuels de procédures d’études
- Effectuer des visites sur les différents sites d’essais cliniques
- Rédiger des rapports et émettre des recommandations
- S’assurer que les protocoles, les bonnes pratiques cliniques, les modes opératoires normalisés et les exigences réglementaires applicables sont suivis à la lettre sur les sites de recherches
- Vérifier l’exactitude des données colligées dans les cahiers d’observation
- Maintenir ses connaissances réglementaires à jour
CONDITIONS
- Travail de bureau
- La semaine typique de travail compte en moyenne 40 heures, sur horaire variable selon les sites de recherche.
- De nombreux déplacements peuvent représenter 50 % du temps de travail.
MILIEUX DE TRAVAIL
- Dans les entreprises pharmaceutiques ou de biotechnologies
- En centres de recherche clinique