Rédacteur.trice - réviseur.e scientifique

Il ou elle rédige et révise les protocoles de recherche clinique et les publications scientifiques. Son analyse lui permet de les adapter aux besoins des différents organismes de réglementation et interlocuteurs locaux, tout en s’occupant essentiellement de la méthodologie de la recherche clinique, c’est-à-dire des circonstances dans lesquelles la recherche sera conduite, en plus de la révision et de correction des documents scientifiques. Il ou elle agit comme soutien, la manière des conseiller.ères scientifiques.

TÂCHES ET RESPONSABILITÉS

  • Préparer des protocoles et des programmes de recherche clinique afin d’optimiser l’investissement en recherche et en développement
  • Déterminer le nombre de patient.e.s nécessaire, le calendrier et les types de recherches qui devront être réalisées
  • Exercer un leadership, ainsi qu’une expertise auprès des divers services de l’équipe thérapeutique, incluant les ventes et le marketing, dans le but de répondre aux besoins des client.e.s
  • Fournir un soutien médical et scientifique aux équipes, notamment lors de la planification stratégique et du développement de nouveaux produits
  • Découvrir de nouveaux composés ou de nouveaux programmes admissibles aux fins de développement au Canada

CONDITIONS

  • Travail au bureau
  • La semaine typique de travail compte en moyenne 40 à 50 heures, qui peut impliquer des soirs et des fins de semaine et peut nécessiter des déplacements à l’occasion.

MILIEUX DE TRAVAIL

  • Dans les entreprises pharmaceutiques ou de biotechnologies

APTITUDES ET COMPÉTENCES

  • Sens des affaires
  • Entregent
  • Sens de la communication et de la négociation
  • Polyvalence
  • Gestion des priorités
  • Excellente maîtrise du français et l’anglais parlés et écrits

PRÉALABLES

PRÉALABLES

  • Un doctorat ou postdoctorat en sciences de la santé, en pharmacie ou en médecine est essentiel
  • Au moins 3 années d’expérience en recherche clinique, en organisation clinique et/ou en affaires médicales sont suggérées
  • Un baccalauréat en sciences peut permettre d’exercer cette profession avec expérience dans le monitorage, la recherche clinique et les affaires réglementaires

Base expérience

  • On demande de l’expérience en tant que chef de projets ou associé.e de projets cliniques ou encore des études de 2e ou 3e cycle universitaire sont obligatoires.

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