Associé.e de recherche clinique

Reconnu.e pour sa vigilance, il ou elle coordonne les essais cliniques, en s’assurant que les droits et le bien-être des patient.e.s sont toujours respectés. Sous sa supervision, les protocoles, les règles et les normes doivent être appliqués par l’ensemble de l’équipe professionnelle de recherche.

TÂCHES ET RESPONSABILITÉS

  • Coordonner les essais cliniques
  • Sélectionner des sites cliniques et des investigateurs
  • Participer à la rédaction des manuels de procédures d’études
  • Effectuer des visites sur les différents sites d’essais cliniques
  • Rédiger des rapports et émettre des recommandations
  • S’assurer que les protocoles, les bonnes pratiques cliniques, les modes opératoires normalisés et les exigences réglementaires applicables sont suivis à la lettre sur les sites de recherches
  • Vérifier l’exactitude des données colligées dans les cahiers d’observation
  • Maintenir ses connaissances réglementaires à jour

CONDITIONS

  • Travail de bureau
  • La semaine typique de travail compte en moyenne 40 heures, sur horaire variable selon les sites de recherche.
  • De nombreux déplacements peuvent représenter 50 % du temps de travail.

MILIEUX DE TRAVAIL

  • Dans les entreprises pharmaceutiques ou de biotechnologies
  • En centres de recherche clinique

Préalables

  • Un baccalauréat en sciences infirmières, en sciences biomédicales, en pharmacie, en pharmacologie ou dans une discipline connexe est essentiel
  • Une maitrise peut être exigée dans l’une de ces disciplines
  • Au moins 3 années d’expérience pertinente en recherche clinique sont nécessaires

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